CÔNG NGHỆ SẢN XUẤT NƯỚC RO-EDI ĐƯỢC ỨNG DỤNG CHO CÁCH NGÀNH SẢN XUẤT DƯỢC PHẨM, MỸ PHẨM & THỰC PHẨM ĐẠT TIÊU CHUẨN GMP-WHO, GMP-EU.
Trong ngành sản xuất dược phẩm, Mỹ Phẩm & Thực Phẩm nước được xem là nguyên liệu được sử dụng rộng rãi và đóng vai trò quyết định đối với chất lượng sản phẩm. Vì thế, hệ thống sản xuất nước dùng trong hoạt động sản xuất Dược Phẩm, Mỹ Phẩm & Thực Phẩm phải được thiết kế sản xuất & quản lý nghiêm ngặt, đảm bảo đồng thời các yếu tố sau khi lắp đặt hoàn tất về chất lượng nước thành phẩm, song song đó vần đề vận hành lâu dài phải ổn định.
Nước dùng trong hoạt động sản xuất Dược Phẩm, Mỹ Phẩm & Thực Phẩm là nước phải đạt chất lượng tương đương với nước cất 1 lần hoặc 2 lần.
Qui trình cần có hệ thống khử khoáng với công nghệ trao đổi ion hoặc quá trình thẩm thấu ngược (RO). Song song đó công đoạn xử lý tiền lọc loại đó các chỉ tiêu hóa lý để chuẩn bị cho quy trình thẩm thấu ngược (RO), quy trình DI, Mixbed Hoặc EDI cũng rất quan trọng.
Dây chuyền sản xuất nước RO-EDI của chúng tôi được thiết kế và xây dựng để sản xuất nước có độ tinh khiết cao tuân thủ đầy đủ các nguyên tắc cGMP theo yêu cầu của FDA và EMEA, EP, JP và USP.. Thiết kế và xây dựng đáp ứng các Quy định và Quy tắc nghiêm ngặt nhất từ Châu Âu, Hoa Kỳ và các nước khác. Song song đó chúng tôi phát triển các Kế hoạch chất lượng cụ thể (DQ, IQ và OQ) và thực hiện kiểm tra nghiệm thu tại nhà máy (FAT) để đảm bảo hiệu suất và chất lượng.
Hình 1 : Hệ thống RO-EDI
Các ứng dụng nước tinh khiết và có độ tinh khiết cao
Nước tinh khiết được sử dụng như một tá dược và là nguyên liệu ban đầu trong việc chuẩn bị cho các quy trình nước pha tiêm và nước tinh khiết. Nó cũng được sử dụng cho mục đích rửa sạch và pha chế dung dịch tẩy rửa. Nước tinh khiết cao được sử dụng để bào chế các sản phẩm thuốc cần kiểm soát nội độc tố của vi khuẩn, ngoại trừ trường hợp cần có nước để tiêm.
Dây chuyền sản xuất nước RO-EDI được thiết kế để tạo ra các sản phẩm sau:
Về qui trình Dây chuyền sản xuất nước RO-EDI cho sản xuất Dược Phẩm Mỹ Phẩm & Thực Phẩm
Hiện nay đối với các nhà máy sản xuất dược phẩm, khi xây dựng tiêu chuẩn GMP thì chất lượng nước sản xuất trực tiếp phải đạt tiêu chuẩn theo Dược Điển Việt Nam V, hoặc cao hơn là GMP WHO USP.
Do vậy khi thiết kế hệ thống xử lý nước phải cân nhắc kỹ lưỡng trong vấn đề lựa chọn công nghệ.
Hình 2 : Dây chuyền xử lý nước cấp dùng trong sản xuất Dược Phẩm, Mỹ Phẩm & Thực Phẩm
Phương pháp xử lý nước cho sản xuất Dược Phẩm
Có nhiều phương pháp khử khoáng trong nước (Trao đổi ion, thẩm thấu nguợc RO, EDI và cất nước).
Tùy theo chất lượng nước đầu vào, yêu cầu chất lượng nước đầu ra, công suất sử dụng và điều kiện thực tế của địa phương sẽ lựa chọn khử khoáng theo một trong những phương pháp trên hay kết hợp nhiều phương pháp với nhau.
Thẩm thấu ngược RO là phương pháp thường được sử dụng ở giai đoạn đầu trong quá trình khử khoáng. Chất lượng nước của phương pháp này thấp, chưa đạt được tiêu chuẩn theo Dược Điển Việt Nam V. Thông thường nước này chỉ sử dụng cho các giai đoạn tráng rửa chai, hoặc sử dụng làm nước cấp cho giai đoạn xử lý tiếp theo, không sử dụng trực tiếp cho sản phẩm.
Muốn hạ độ dẫn dẫn điện của nước xuống thấp hơn nữa để đạt được chất lượng nước tốt hơn, giai đoạn tiếp theo sau ta phải dùng phương pháp sử dụng trao đổi ion như hệ thống DI, Mixbed hoặc điện phân EDI & chưng cất.
Khử khoáng bằng cách trao đổi ion kiểu mixed bed (Hạt Cation và Anion trộn lẫn trong một cột): Nước sau khi qua Cột mixed bed độ dẫn điện rất thấp thường được sử dụng ở giai đạn cuối (sau khi đã qua RO) trong các hệ thống nước dành cho sản xuất dược phẩm.
Các bộ RO chỉ có một cấp lọc duy nhất là 0,0001µm nên việc thiết lập hệ RO theo quy trình chạy 2 pass nối tiếp nhằm mục đích bảo vệ chất lượng nước trước khi qua bộ lọc Mixbed hoặc EDI, chứ không phải nhằm mục đích nâng cao chất lượng nước, nhất là để nước thành phẩm đạt được chất lượng theo Dược Điển Việt Nam V cho một nhà máy sản xuất dược phẩm. Trường hợp này chỉ thích hợp cho những hệ thống sử dụng nước đầu vào có chất lượng quá kém, độ dẫn điện quá cao hoặc nước bị nhiễm mặn.
Ngoài ra, để hệ thống hoạt động ổn định, phương pháp bảo vệ bộ RO cũng rất quan trọng. Như đã biết RO khử khoáng với một cấp độ lọc rất tinh (khoảng 0,00001m) như vậy các màng lọc RO rất dễ nghẹt và đồng thời rất khó rửa. Chính vì vậy nước cấp đầu vào cho bộ RO cũng có tiêu chuẩn.
Hệ thống lọc RO cho sản xuất Dược Phẩm phải cần đầy đủ các giai đoạn như sau:
Hình 3 : Thiết bị Khử Sắt - Khử Mùi - Làm Mềm
Nước đã được xử lý trước (làm mềm) được đưa qua thiết bị tinh lọc (thường là 1 µm) và được phân tích Clo tự do & độ dẫn điện EC trước khi đi vào bể cấp RO. Nước lọc sau đó đi vào bồn chứa không gỉ, nếu bồn chứa đầy nước đã được làm mềm trở lại bồn chứa nước thô đảm bảo chuyển động liên tục để giảm thiểu nguy cơ vi khuẩn sinh sôi.
Nước làm mềm sau đó được bơm ở áp suất cao bằng máy bơm ly tâm đa tầng bằng thép không gỉ, qua màng RO. Chất thẩm thấu RO sau đó được đưa qua bộ khử khí màng để loại bỏ Carbon Dioxide hòa tan, tiếp theo là bộ EDI để loại bỏ các chất gây ô nhiễm dạng ion. Nước tinh khiết sau đó được đưa qua bộ phận diệt khuẩn bằng tia UV trước khi đưa vào bình chứa.
Màng lọc thẩm thấu ngược
Công nghệ RO bao gồm việc sử dụng một máy bơm áp suất tốc độ thay đổi để ép một phần nước cấp qua màng bán thấm. Lưu lượng thấm được giữ không đổi, không phụ thuộc vào các biến số như nhiệt độ nước cấp.
Hình 4: Thiết bị xử lý nước RO-EDI
Hệ thống khử khoáng EDI
Nước đi qua EDI được khử ion thành Nước tinh khiết bằng cách sử dụng dòng điện. Nước cô đặc thoát ra từ thiết bị EDI được tái sử dụng và trộn với nước cấp RO.
Hình 5: Thiết bị khử khoáng EDI
Khử trùng tia cực tím UV / Màng siêu lọc UF
Nước tinh khiết ra khỏi EDI sẽ chuyển đến bộ phận UV hoặc Siêu lọc để tăng cường bảo mật trong việc đạt được các thông số kỹ thuật của nước Tinh khiết và Độ tinh khiết cao.
Hệ thống điều khiển
Sử dụng công nghệ mới nhất với màn hình cảm ứng HMI & Công nghệ giám sát thu thập dữ liệu bằng scada để cho phép dễ dàng vận hành và giám sát. cho phép điều khiển và giám sát từ một giao diện duy nhất với các phương tiện ghi dữ liệu và liên kết đến hệ thống người dùng, ví dụ BMS, DCS hoặc SCADA. Hệ thống điều khiển có khả năng vận hành linh hoạt các gói chìa khóa trao tay hoàn chỉnh cho phép khách hàng giảm chi phí và đơn giản hóa hoạt động bằng cách sử dụng một giao diện truy cập duy nhất để xử lý trước, thanh lọc, lưu trữ và phân phối. Hệ thống điều khiển đảm bảo vận hành an toàn, bảo vệ hệ thống và người vận hành, mang lại cho bạn sự tin tưởng và yên tâm.
Vật liệu gia công đặc trưng
Lưu trữ và phân phối Nước Tinh Khiết (PW) và Nước Cất để Tiêm (WFI)
Khi nước đã được sản xuất ở cấp độ mong muốn, nó cần được lưu trữ và phân phối cho người sử dụng trong cơ sở mà vẫn duy trì chất lượng của nó. có thể thiết kế và chế tạo bất kỳ loại bồn chứa có kích thước nào với nhiều loại hoàn thiện phù hợp để lưu trữ phù hợp.
Bồn chứa làm từ không gỉ 316L này được thiết kế gia công đưa vào sử dụng đảm bảo yếu tố vô trùng và có thể được sử dụng cho các chu trình CIP tự động.
Lắp đặt hệ tuần hoàn phân phối Nước Tinh Khiết (PW) hoặc Nước Cất (WFI)
Thiết kế chính của hệ thống tuần hoàn phân phối thường liên quan đến việc bơm nước từ Bồn chứa nước tinh khiết đến một số điểm sử dụng khác nhau kết nối nối tiếp và trở lại bình chứa.
Bể chứa nước tinh khiết được thiết kế 3 lớp với hai chức năng trong một:
Cần cân nhắc kỹ lưỡng về thiết kế, bố trí và dung lượng của vòng lặp, để đảm bảo đủ tốc độ dòng chảy đến từng điểm sử dụng nào đang được vận hành.
Quy trình hàn Orbital tiêu chuẩn sẽ đòi hỏi các công đoạn sau:
Xử lý mối hàn bằng quá trình Pickling và Passivation
Pickling là một công đoạn cần thiết đối với quá trình gia công thép không gỉ, làm sạch ba dớ và phẳng mối hàn. Là quá trình sử dụng hóa chất chạy tuần hoàn trong đường ống
Passivation là việc bảo vệ bề mặt thép không gỉ tránh khỏi hiện tượng ố vàng, ăn mòn (quá trình oxi hóa) xảy ra trong tương lai.
Để tìm hiểu về công nghệ hàn đường ống & hệ thống xử lý nước dược phẩm, Quý khách vui lòng liên hệ số Hotline - 0902 810 579 ( Mr - Thắng )